ANDOFLOX 0.2%

    DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

    DOSIS: 3 mL/5 kg de peso corporal (equivalente a 1.2 mg), cada 24 horas durante 3 días, en caso de que la infección persista, prolongar 2 días más a criterio del Médico Veterinario.


    VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral en forma directa.

    Cada presión del émbolo dosificador equivale a 1 mL (2 mg).

    FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

    FÓRMULA:

    Cada mL contiene:

    Enrofloxacina

    2 mg

    Vehículo, c.b.p. 1 mL.

    INDICACIONES

    INDICACIONES: Es un antimicrobiano de amplio espectro y rápida acción bactericida, que combate enfermedades causadas por bacterias grampositivas, gramnegativas y micoplasmas.

    Está indicado para el tratamiento de enfermedades en:

    • Aparato digestivo ocasionadas por: Salmonella spp., E. Coli y Campylobacter spp.

    • Infecciones septicemicas ocasionadas por: E. Coli y Staphylococcus spp.

    Aparato respiratorio por: Bordetella spp., Pasteurella spp., Actinobacillus spp., y micoplasmosis.

    INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA

    TIEMPO DE RETIRO: Suspender la medicación 5 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano. No consumir productos derivados comestibles, sino hasta 5 días después del último tratamiento.

    USO EN

    USO EN:

    PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

    ADVERTENCIAS:

    Consérvese en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar.

    No se deje al alcance de los niños.

    No requiere combinarse con otros antibióticos.

    Consulte al Médico Veterinario.

    Su venta requiere receta médica.

    PRESENTACIÓN

    PRESENTACIÓN: 120 mL.

    Hecho en México por:

    LABORATORIOS ANDOCI, S.A.

    Tels.: (55) 5676-1920 y 5676-8040

    Fax: (55) 5675-0538

    PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

    FARMACOLOGÍA:

    Farmacocinética: Este producto es altamente biodisponible por vía parenteral, con una alta penetración tisular y lenta eliminación, elevando su eficacia clínica y logrando una amplia distribución a pulmón y otros tejidos. Sus concentraciones terapéuticas altas en el organismo permiten conservar su acción bactericida por 24 horas.

    Farmacodinamia: Actúa directamente en el núcleo de la bacteria, inhibiendo la acción de la topoisomerasa tipo II o girasa, sobre el ácido desoxirribonucleico (ADN) interfiriendo con los procesos fisiológicos del ADN, así como en su reparación y recombinación, con la cual la célula bacteriana muere.