SYNCRO-GEN
Indicado como agente luteolítico auxiliar en el tratamiento de alteraciones reproductivas, sincronización de partos y expulsión de fetos momificados.
FORMA:
Sol. inyectable
INGREDIENTE(S):
CLOPROSTENOL SODICO.
LABORATORIO PRODUCTOR:
PANAVET
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M.
Dosis sugerida:
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Especies |
Dosis por paciente |
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μg |
ml |
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Bovinos productores de carne y leche |
500 μg/paciente |
2 ml/paciente |
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Equinos |
250 μg/paciente |
1 ml/paciente |
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Porcinos |
175-250 μg/paciente |
0.7-1 ml/paciente |
Administración por patología:
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Vacas (hembras de bovinos productores de carne y leche) |
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Patología |
Administración |
Tiempo de respuesta |
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Inducción al estro |
Administrar una vez determinada la existencia de cuerpo lúteo funcional |
La ovulación debe presentarse de 48 a 60 horas después de la administración. En caso contrario repetir dosis 11 días después. |
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Inducción al parto |
Administrar a partir del día 270 de gestación |
El parto debe presentarse de 30 a 60 después de la administración. |
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Sincronización del estro |
Administrar 2 dosis con 11 días de intervalo |
El celo debe presentarse de 48 a 60 horas después de la administración. |
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Endometritis, piómetra y expulsión de fetos momificados |
Administrar 1 dosis |
La expulsión debe comenzar en las siguientes horas. En caso contrario repetir dosis 10 días después. |
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Interrupción de la gestación |
Administrar 1 dosis en los primeros 4 meses de gestación |
La expulsión debe comenzar en las siguientes horas. |
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Quistes y cuerpo lúteo persistente |
Administrar 1 dosis |
El cuerpo lúteo debe involucionar en las siguientes horas. |
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Yeguas (hembras de equinos) |
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Patología |
Administración |
Tiempo de respuesta |
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Inducción al estro |
Administrar una vez determinada la existencia de cuerpo lúteo funcional |
El celo debe comenzar a las 24 horas. |
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Inducción al parto |
Administrar a partir del día 320 de gestación |
El parto debe comenzar en las siguientes horas. |
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Interrupción de la gestación |
Administrar una vez determinada la existencia de cuerpo lúteo activo |
La expulsión debe comenzar en las siguientes horas. |
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Cerdas (hembras de porcinos) |
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Patología |
Administración |
Tiempo de respuesta |
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Inducción al parto |
Administrar a partir del día 112 de gestación |
El parto debe comenzar en las siguientes 20 horas. |
La frecuencia y duración del tratamiento dependerá de la evaluación del Médico Veterinario así como la patología y respuesta clínica observada a criterio del mismo.
SYNCRO-GEN® 20 ml dosifica 10 pacientes de acuerdo a la dosis para hembras de bovinos productores de carne y leche.
SYNCRO-GEN® 20 ml dosifica 20 pacientes de acuerdo a la dosis para hembras de equinos.
SYNCRO-GEN® 20 ml dosifica de 20 a 28 pacientes de acuerdo a la dosis empleada para hembras de porcinos.
SYNCRO-GEN® 2 ml dosifica 1 paciente de acuerdo a la dosis para hembras de bovinos productores de carne y leche.
SYNCRO-GEN® 2 ml dosifica 2 pacientes de acuerdo a la dosis para hembras de equinos.
SYNCRO-GEN® 2 ml dosifica de 1 a 3 pacientes de acuerdo a la dosis empleada para hembras de porcinos.
INSTRUCCIONES DE USO: Personal que padezca asma, problemas respiratorios o mujeres en edad reproductiva y/o embarazadas deben evitar la manipulación del producto y el contacto directo con el producto. El cloprostenol como otras prostaglandinas es absorbido vía percutánea y provocar colapso bronquial, espasmos y aborto.
En caso de contacto accidental, retirar la ropa contaminada y lavar con abundante agua y jabón las partes del cuerpo tuvieron en contacto con el producto.
ALMACENAMIENTO:
Manténgase en un lugar fresco y seco.
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
CONTRAINDICACIONES:
No administrar en pacientes con hipersensibilidad conocida al cloprostenol.
No mezclar con otros medicamentos ni productos.
No administrar el producto en equinos para consumo humano.
EFECTOS SECUNDARIOS Y ADVERTENCIAS: En caso de sobredosis (50-100 x) se puede presentar signología de intoxicación expresada como disnea y baja producción láctea.
No administrar por otra vía que no sea I.M.
No superar la dosis recomendada.
Proteger de la luz solar.
FÓRMULA:
Cada ml contiene:
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Cloprostenol sódico (equivalente a 250 μg de cloprostenol base) |
265 μg |
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Vehículo, c.b.p. |
1 ml |
INDICACIONES: Indicado como agente luteolítico auxiliar en el tratamiento de alteraciones reproductivas, sincronización de partos y expulsión de fetos momificados. Coadyuvante en el tratamiento de quistes ováricos y de estro no detectable (celo silencioso).
Vacas (hembras de bovinos productores de carne y leche):
Indicado en el tratamiento de quistes foliculares luteinizados, quistes luteínicos y regresión de cuerpos lúteos múltiples generados por la superovulación.
Indicado para la expulsión de fetos momificados.
Auxiliar en piómetras y endometritis junto con antibioterapia.
Interrupción de la gestación en los primeros 4 meses.
Inducción del parto en el tercer tercio de la gestación.
Yeguas (hembras de equinos):
Tratamiento del diestro persistente, pseudopreñez, anestro lactacional con presencia de cuerpo lúteo.
Presentación de ciclo estral.
Inducción de luteólisis en casos de metritis e interrupción de la gestación antes del desarrollo de capas endometriales.
Cerdas (hembras de porcinos):
Inducción y sincronización de partos.
Auxiliar en el tratamiento de del síndrome mastitis metritis agalactia (MMA).
Inductor de la regresión del cuerpo lúteo en la caso de momificación fetal.
TIEMPO DE RETIRO:
Carne: 48 horas.
Leche: 48 horas.
USO EN: 
USO EN GESTACIÓN, LACTACIÓN O PARTO: El uso del producto es viable durante la lactación y/o parto. Se recomienda previa evaluación del Médico Veterinario responsable.
No se recomienda el uso del producto durante los dos primeros tercios de la gestación, salvo que se desee interrumpir la gestación.
El uso del producto es viable al final del tercer tercio de la gestación como inductor del parto de acuerdo a la previa evaluación del Médico Veterinario responsable.
PRESENTACIÓN: Frasco con 20 ml.
Uso veterinario.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica cuantificada. Para el uso exclusivo del Médico Veterinario.
Hecho en México por:
PANAMERICANA VETERINARIA
DE MÉXICO, S.A. de C.V.
Tel.: (442) 309 5700
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: SYNCRO-GEN® es una hormona sintética, cloprostenol, un análogo sintético de la prostaglandina F2α formado por dos enantiómeros R-cloprostenol y S-cloprostenol. Actúa como agente luteolítico causando regresión funcional y morfológica del cuerpo lúteo que en consecuencia activa el inicio del estro y la ovulación normal.
Es transformado en varios metabolitos de los cuales el de mayor efecto es el tetranor acid of 9-keto-cloprosteno.
Es eliminado principalmente por vía renal (60%).
