PECXIMULIN

Está indicado para el tratamiento de la disentería porcina causada por Serpulina hyodysenteriae y complicaciones por Fusobacterium necrophorum y Bacteroides vulgatus.

FORMA:

Premezcla

INGREDIENTE(S):

OXITETRACICLINA.

LABORATORIO PRODUCTOR:

PECUARIUS LABORATORIOS, S.A. DE C.V.

DOSIS RECOMENDADA: Como tratamiento: De 1 a 2 kg de producto por tonelada de alimento diariamente de 5 a 7 días. Que equivale de 7 a 14 mg de Oxitetraciclina por kilogramo de peso corporal.


VÍAS DE APLICACIÓN: Oral, en el alimento.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DEL PRODUCTO: Mantener el producto protegido de la luz, en un lugar fresco y seco.

DESCRIPCIÓN: PECXIMULIN contiene un antibiótico de amplio espectro del grupo de las tetraciclinas, cuya actividad incluye bacterias grampositivas, gramnegativas, micoplasmas, rickettsias, espiroquetas y actinomicetos, que en combinación con la tiamulina lo hacen buena alternativa para mejorar la conversión alimenticia. Debido a su eficiente absorción en el tracto intestinal, está diseñado de manera especial para ser administrado en el alimento y generar óptimos niveles en plasma y tejidos.

EFECTOS SECUNDARIOS: Sin información.

FORMA FARMACÉUTICA Y DE USO: Premezcla con el alimento.

INDICACIONES DE USO: Está indicado para el tratamiento de la disentería porcina causada por Serpulina hyodysenteriae y complicaciones por Fusobacterium necrophorum y Bacteroides vulgatus. Además de Neumonía Enzoótica provocada por Mycoplasma hyopneumoniae y complicaciones por organismos susceptibles como M. hyorhinix, Pasteurella spp, Haemophylus spp.

ANTÍDOTO: Sin información.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Antibacteriano.


CLASE TERAPÉUTICA: Uso veterinario.

USO EN:

TIEMPO DE SUPRESIÓN: 14 días.


TOXICIDAD AGUDA (DL50):

Tiamulina Fumarato, DL50 oral en rata: 300 mg/kg.

PRESENTACIONES: Saco con 5, 10 y 20 kg.

PECUARIUS LABORATORIOS, S.A. de C.V.

Número de registro: Q-2782-065

INGREDIENTES ACTIVOS:

Oxitetraciclina

15%

Fumarato hidrogenado de tiamulina

5%

IPPA actualizada. La información mostrada corresponde a la última IPPA (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.