PANAFLOR

Bovinos productores de carne y leche, porcinos, ovinos, caprinos: Tratamiento integral para infecciones del tracto respiratorio causadas por microorganismos sensibles al florfenicol, con componente inflamatorio y febril, y excesiva producción de moco.

FORMA:

Solución inyectable

INGREDIENTE(S):

BROMHEXINA CLORHIDRATO, DICLOFENACO SÓDICO, FLORFENICOL.

LABORATORIO PRODUCTOR:

PANAVET

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:

VÍA: I.M. profunda.

Dosis sugerida:

Especies

Dosis

mg/kg p.v.

florfenicol

ml

Bovinos productores de carne y leche

20 mg

1 ml/15 kg p.v.

Porcinos, ovinos y caprinos

15 mg

1 ml/20 kg p.v.

La misma dosis debe repetirse cada 48 horas en función del criterio del Médico Veterinario.

La duración sugerida del tratamiento es de 2 administraciones continuas.

Kg por presentación:

Especie

Presentación

# kg p.v. por

presentación

Bovinos productores de carne y leche

250 ml

3,750 kg p.v.

Porcinos, ovinos y caprinos

250 ml

5,000 kg p.v.


INSTRUCCIONES DE USO:

Aplicar en la tabla del cuello del paciente.

ALMACENAMIENTO:

Manténgase en un lugar fresco y seco.

Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

CONTRAINDICACIONES:

No administrar en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.

No mezclar con otros medicamentos ni productos.

No administrar en becerros con menos de 1 mes de edad.

No administrar en lechones de 2 kg p.v. destinados al consumo humano.

No administrar en hembras de ganado bovino lechero durante la producción láctea.

No administrar en toros utilizados con fines reproductivos.

No administrar más de 5 ml por sitio de aplicación en porcinos. No administrar en caninos ni felinos domésticos.

EFECTOS SECUNDARIOS Y ADVERTENCIAS:

Se puede presentar ligero edema transitorio en la zona de aplicación el cual cede sin necesidad de tratamiento alguno.

No superar la dosis recomendada.

Proteger de la luz solar.

FÓRMULA:

Cada ml contiene:

Florfenicol

300 mg

Diclofenaco sódico

15 mg

Bromhexina clorhidrato

5 mg

Vehículo, c.b.p.

1 ml

INDICACIONES:

Bovinos productores de carne y leche, porcinos, ovinos, caprinos: Tratamiento integral para infecciones del tracto respiratorio causadas por microorganismos sensibles al florfenicol, con componente inflamatorio y febril, y excesiva producción de moco.

En bovinos es eficaz en infecciones causadas por Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes.

En porcinos Actinobacillus pleuroneumoniae y Pasteurella multocida.

TIEMPO DE RETIRO:

Carne:

Bovinos productores de carne y leche, ovinos, caprinos: 30 días.

Porcinos: 18 días.

Leche: No se recomienda su uso durante la producción láctea.

USO EN:


USO EN GESTACIÓN, LACTACIÓN O PARTO:

El uso de este producto durante la gestación debe ser de acuerdo a la evaluación riesgo/beneficio del Médico Veterinario responsable.

PRESENTACIÓN: Solución inyectable. Frasco con 250 ml.

Uso veterinario.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.

Hecho en México por:

PANAMERICANA VETERINARIA

DE MÉXICO, S.A. de C.V.

Tel.: (442) 309 5700

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

PANAFLOR® contiene florfenicol al 30%, antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias al unirse a la subunidad 50S del ribosoma 70S e impedir la actividad de la peptidil transferasa. Esencialmente bacteriostático, a altas concentraciones tiene efecto bactericida en algunas cepas, siendo efectivo incluso sobre bacterias resistentes a antibióticos de primera intención. La vida media es de 18 horas por vía I.M.

PANAFLOR® también contiene Bromhexina, la cual disminuye la viscosidad del moco al incrementar la actividad lisosomal. La Bromhexina es rápidamente absorbida con picos plasmáticos en 1 h. Es metabolizada vía hepática y eliminada vía renal.

Adicionalmente PANAFLOR® contiene diclofenaco sódico, un potente antiinflamatorio no esteroidal (AINE) auxiliar en el mantenimiento del bienestar del paciente, así como su pronta recuperación y retorno a la producción.

IPPA actualizada. La información mostrada corresponde a la última IPPA (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.