LEIDOFS SOLUCIÓN

LEIDOFS SOLUCIÓN se utiliza como: - Ansiolítico en felinos domésticos ayuda a mejorar el manejo en la consulta veterinaria.

FORMA:

Solución oral

INGREDIENTE(S):

GABAPENTINA.

LABORATORIO PRODUCTOR:

ALPHA CHEM, S.A. DE C.V.

DOSIS:

Cánidos domésticos:

Dolor neuropático: Dosis inicial de 5 a 15 mg de gabapentina por cada kg de peso corporal cada 12 h, equivalente a un mL de LEIDOFS SOLUCIÓN por cada 3.3 a 10 kg de peso corporal; en caso necesario aumentar la dosis gradualmente hasta 40 mg de gabapentina por cada kg de peso corporal cada 8 a 12 h, equivalente a 1 mL de LEIDOFS SOLUCIÓN por cada 1.25 kg de peso corporal.

Anticonvulsivo: Administrar de 10 a 20 mg de gabapentina por cada kg de peso corporal cada 8 h, equivalente a 1 mL de LEIDOFS SOLUCIÓN por cada 2.5 a 5 kg de peso corporal.

Felinos domésticos:

Dolor neuropático: Administrar de 5 a 10 mg de gabapentina por cada kg de peso corporal, cada 12 h, equivalente a 0.5 mL de LEIDOFS SOLUCIÓN por cada 2.5 a 5 kg de peso corporal.

Ansiolítico: Para el manejo físico en consulta médica; administrar 20 mg de gabapentina por cada kg de peso corporal, de 2 a 3 horas antes de la consulta veterinaria, equivalente a 0.4 mL de LEIDOFS SOLUCIÓN por cada kg de peso corporal.

Anticonvulsivo: Administrar de 5 a 10 mg de gabapentina por cada kg de peso corporal, cada 12 h, equivalente a 0.5 mL de LEIDOFS SOLUCIÓN por cada 2.5 a 5 kg de peso. Para controlar las convulsiones, en algunos gatos la dosis puede ser aumentada hasta 20 mg de gabapentina por cada kg de peso corporal cada 8 a 12 h, equivalente a 0.4 mL de LEIDOFS SOLUCIÓN por cada kg de peso corporal.

La dosis y días de tratamiento, dependen de la severidad de la enfermedad y del criterio del médico veterinario.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

CONTRAINDICACIONES: Debido a que la gabapentina es excretada por vía urinaria, debe ser utilizada con precaución en pacientes que tienen insuficiencia renal, supervisado por el Médico Veterinario, realizándose un ajuste de dosis en caso de que se requiera.

EFECTOS ADVERSOS: La ataxia y sedación son los efectos adversos más comunes que se presentan en pequeñas especies.

FÓRMULA:

Gabapentina

50 mg

Excipiente, c.b.p. 1 mL.

Fórmula estructural:

C9H17NO2

INDICACIONES:

LEIDOFS SOLUCIÓN se utiliza como:

- Ansiolítico en felinos domésticos ayuda a mejorar el manejo en la consulta veterinaria.

- Analgésico en el tratamiento de dolor crónico y neuropático en enfermedades como osteoartritis, artritis, otitis, dermatitis, cáncer y como analgésico post quirúrgico.

- Anticonvulsivo en el tratamiento de problemas neurológicos.

INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA: Los antiácidos orales disminuyen la biodisponibilidad de la gabapentina en 20%; si fuera necesaria la administración de antiácidos se deberá administrar con un intervalo de separación de por lo menos dos horas. La administración de opioides junto con gabapentina potencializa los efectos de la gabapentina, por lo que se aconseja utilizar la dosis mínima recomendada. La morfina puede aumentar los niveles plasmáticos de la gabapentina.

MECANISMO DE ACCIÓN: La gabapentina tiene efecto analgésico y previene la alodinia (sensación de dolor resultante de un estímulo normal no nocivo) o hiperalgia (respuesta exagerada a un estímulo doloroso). El mecanismo de la gabapentina no es del todo entendido, una de las teorías más aceptadas es en la cual los canales de calcio dependientes de voltaje de la subunidad alpha2- delta (CaVα2-δ) disminuyen el flujo de calcio, inhibiendo a los neurotransmisores excitatorios como substancia P, glutamato y norepinefrina, entre otros.

USO EN:

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

La venta de este producto requiere receta médica cuantificada.

Consulte al Médico Veterinario.

ADVERTENCIAS: La eficacia clínica de LEIDOFS debe ser monitoreada y reajustar la dosis dependiendo de la respuesta del paciente.

Se debe informar al propietario que existe un mayor riesgo de posibles caídas por los efectos sedantes de la gabapentina, el paciente debe permanecer bajo supervisión después de la administración para evitar algún incidente.

El uso en pacientes con insuficiencia renal deberá ser supervisado por el Médico Veterinario.

No administrar conjuntamente con antiácidos.

No se administre a pacientes alérgicos a los componentes de la fórmula.

No se deje al alcance de los niños y de animales domésticos.

Almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

Exclusivamente para uso veterinario.

PRESENTACIONES:

LEIDOFS Solución Cánido, frasco con 50 mL.

LEIDOFS Solución Felinos, frasco con 50 mL.

Hecho en México por:

ALPHA CHEM, S.A. de C.V.

Tel. y fax: (55) 5515-5228 y (55) 3004-2696

e-mail: info@alphachem.com.mx

www.alphachem.mx

Número de Registro: Q-7692-205

FARMACOCINÉTICA: La gabapentina es bien absorbida por vía oral, incluso en presencia de alimento. En perros, la biodisponibilidad es alrededor de 80%. La concentración máxima plasmática se observa a las dos horas posadministración. La vía de eliminación primaria es la renal; la gabapentina es parcialmente metabolizada en N-metil-gabapentina, con una vida media de eliminación de 2 a 4 horas. En gatos, la gabapentina es bien absorbida con una biodisponibilidad promedio de 90%. La concentración máxima es alcanzada a la hora y media; su vida media de eliminación es de 2.8 horas, similar al de los perros. La gabapentina no es metabolizada significativamente, la mayoría es excretada sin cambios por vía urinaria.

RECOMENDACIONES: Al empezar un tratamiento con gabapentina se recomienda iniciar con la dosis más baja, e ir aumentando la dosis; esto puede disminuir los efectos adversos. En el caso de pacientes con epilepsia una interrupción abrupta conduce a la presentación de convulsiones. Se recomienda ir disminuyendo la dosis si se requiere finalizar con el tratamiento o cambio del mismo.

SOBREDOSIS: En caso de una sobredosis o una toxicidad aguda, se debe aplicar un tratamiento de soporte, un procedimiento de desintoxicación el cual incluye provocar el vómito, administrar carbón activado y cateterización.

IPPA actualizada. La información mostrada corresponde a la última IPPA (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.