DIAFREN
Para el tratamiento de las diarreas mecánicas e infecciosas Enterobacter spp, Escherichia coli, Proteus spp, Salmonella spp.
FORMA:
Solución inyectable
INGREDIENTE(S):
BENCETIMIDA, CLORHIDRATO DE, ENROFLOXACINA.
LABORATORIO PRODUCTOR:
PRODUCTOS FARMACEUTICOS, S.A. DE C.V., CHINOIN VETERINARIA
DOSIS:
Bovinos, Ovinos y Caprinos: (Únicamente productores de carne) 1 ml por cada 20 kg de peso, sin sobrepasar los 20 ml por sitio de aplicación.
Porcinos: 1 ml por cada 10 kg de peso.
Cada 24 horas por 2 a 3 días.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular profunda.
DESCRIPCIÓN:
DIAFREN® es una combinación de:
Bencetimida un potente anticolinérgico periférico y central, de efecto prolongado, que desde la primera dosis desarrolla un efecto antisecretor, antiespasmódico relajante de la musculatura del intestino delgado.
Enrofloxacina (3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-). Es un antibiótico sintético de la clase de las floroquinolonas, con un amplio espectro antibacteriano. Posee actividad bactericida y potente efecto post administración.
METABOLISMO:
Enrofloxacina CHINOIN se absorbe rápidamente desde el sitio de aplicación y tiene un alto volumen de distribución, alcanzando altas concentraciones en el hígado, bilis, riñón, pulmones, sistema de reproducción, tejido y líquido prostático. Los niveles terapéuticos se alcanzan también en el hueso, líquido sinovial, piel, músculos, humor acuoso y líquido pleural. Las bajas concentraciones sólo se alcanzan en el líquido cefalorraquídeo. Los niveles séricos máximos de enrofloxacina, se alcanzan una hora después de la administración parenteral. La eliminación es a través de una combinación de rutas renales y no renales. Del 15 al 50% se excreta sin cambios en la orina después de la secreción tubular y filtración glomerular. El resto experimenta un metabolismo a varios metabolitos que son menos activos que los compuestos originales, 30 y 40% de la enrofloxacina en circulación se metaboliza a ciprofloxacina. Los metabolitos se excretan en la orina y las heces.
Bencetimida CHINOIN: Se absorbe rápidamente por todo el organismo, inclusive atraviesa la barrera placentaria.
Biotransformación: Es metabolizada en hígado por medio de hidrólisis.
Excreción: Es eliminada por orina en un 30-50% en su forma activa.
FÓRMULA:
Cada ml contiene:
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Clorhidrato de bencetimida |
0.300 mg |
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Enrofloxacina equivalente a |
50.00 mg |
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Vehículo, c.b.p. 1 ml. |
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INDICACIONES: Para el tratamiento de las diarreas mecánicas e infecciosas Enterobacter spp, Escherichia coli, Proteus spp, Salmonella spp. en el ganado bovino, ovino, caprino y porcino y coadyuvante en el tratamiento de las diarreas de origen viral, parasitario y micótico.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Enrofloxacina CHINOIN actúa mediante la desactivación de las enzimas necesarias para la transcripción del ADN bacteriano (enzima topoisomerasa tipo II, que juega un papel importante en la elongación, corte y ensamblado del ADN).
El ADN se encuentra compactado dentro del núcleo de la célula bacteriana; la doble hélice que lo conforma debe ser desdoblada por efecto de la enzima ADN-girasa para su replicación.
La enrofloxacina desactiva la enzima ADN-girasa, ocasionando que la lectura del ADN sea imposible, provocando un error en la transcripción del material genético, evitando la reproducción de las bacterias.
Bencetimida CHINOIN actúa en el sistema nervioso parasimpático bloqueando algunos receptores de acetilcolina, modulando de esta manera el movimiento peristáltico y la segmentación además de disminuir la hipersecreción de líquidos a la luz intestinal lo que evita el llenado del intestino y de esa manera el deseo de la defecación, permitiendo que los nutrientes y el agua tengan contacto con las paredes del intestino y puedan ser absorbidos.
USO EN: 
ADVERTENCIAS: No debe ser administrado con otros anticolinérgicos o bien en hipoperistaltismo o tenesmo (parálisis ruminal, íleo paralítico, hipotonía intestinal) y cuadros timpánicos gaseosos.
No deberá administrarse por más de 3 días.
En casos aislados puede presentarse meteorismo a la dosis recomendada.
En caso de sobredosificación utilizar pilocarpina o su equivalente.
Mantenga almacenado y maneje el producto fuera del alcance de los niños.
No utilizar en vacas lactantes.
Debe mantenerse un periodo mínimo de 28 días, entre la última administración con DIAFREN® y el momento del sacrificio de los animales, para consumo humano. Manténgase alejado de los niños. La leche de los animales tratados no es apta para humano. No utilizar en becerros para consumo humano.
No administrar a animales que tengan antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes.
Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
PRESENTACIONES: Frasco ámpula con 20 mL y 100 mL.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.
Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria.
Hecho en México por:
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. de C.V.
CHINOIN
Veterinaria
Tel.: 555262-3100
Lada sin costo: 800 907-4900
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Reg. Q-0895-037
