DOSIS Y DIRECCIONES DE USO: 0.02-0.2 mg/kg dependiendo del efecto deseado según los siguientes protocolos.

Ningún tratamiento debe exceder de 48 h debido a que puede observarse hipomotilidad marcada.

1. Como analgésico:

– 0.02-0.1 mg/kg I.M. dosis única o bien c/3-4 h.

– 0.02-0.4 mg/kg I.V. cada 3-4 h.

– 0.05 mg/kg c/4 h I.M. postcastración x 24 h.

Uso en combinación con otros fármacos:

Butorfanol 0.01-0.04 mg/kg I.V. en combinación con:

– Acepromazina 0.04 mg/kg I.V.

– Xilacina 0.1-0.5 mg/kg I.V.

– Detomidina 0.01-0.02 mg/kg.

En infusión para analgesia abdominal y postquirúrgica: Las infusiones proveen una analgesia o sedación constante una vez que se haya administrado el bolo inicial.

– Bolo inicial de 0.02 mg/kg seguida de la infusión de 0.013-0.024 mg/kg/h para 24 horas.

Para dolor en casos de síndrome abdominal agudo (cólico):

– 0. 01-0.05 mg/kg I.V. sólo o en combinación con xilacina (0.02-0.1 mg/kg I.M.).

– 0.06-0.1 mg/kg I.M. más detomidina 0.01-0.02 mg/kg.

Para el manejo del dolor en impactación de colon mayor:

– 0.04-0.2 mg/kg cada 3-6 h I.M.

– 0.02 a 0.1 mg/kg I.V.

Para el manejo de dolor en potros:

– 0.05-0.2 mg/kg I.V. o I.M. (puede ocasionar recumbencia en potros < 1 mes).

– A dosis bajas, puede ser combinado con diazepam 0.025-0.05 mg/kg I.V.

2. Como preanestésico para cirugía ambulatoria o inmovilización química:

Sedación del caballo para procedimientos de pie en combinación con alfa adrenérgicos:

– 0.01-0.04 mg/kg I.V. combinado con xilacina 0.1-0.5 mg/kg I.V.

– 0.05 mg/kg combinado con 0.01 mg/kg detomidina.

Para preanestesia:

– Sedar primeramente con xilacina (0.5-1 mg/kg I.V. o 2 mg/kg I.M.), o bien, también puede ser usada detomidina (0.02 mg/kg I.V.). Después de 5-10 minutos administrar el butorfanol 0.01-0.04 mg/kg I.V. (antes del anestésico a utilizar, por ejemplo, ketamina, propofol, etcétera).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular o intravenosa.

COMPOSICIÓN:

Cada ml contiene:

CONTRAINDICACIONES:

No debe administrarse en equinos destinados para consumo humano.

No debe utilizarse en equinos que hayan presentado hipersensibilidad previa al fármaco.

INDICACIONES: Para manejo del dolor, como sedante o preanestésico en caballos (Equus ferus caballus).

USO EN:

PRECAUCIONES: Adminístrese con precaución (disminuya dosis a la mitad) en equinos débiles o de edad avanzada, con problemas renales o hepáticos o con traumatismo craneoencefálico.

Seguridad durante preñez y lactación: No se recomienda su uso durante la preñez. Puede utilizarse durante la lactación.

PRESENTACIÓN: Frasco de 10 ml.

Su venta requiere receta médica cuantificada.

Para uso exclusivo del Médico Veterinario.

Elaborado por:

WILDLIFE PHARMACEUTICALS

MÉXICO, S.A. de C.V.

Rancho la Herradura Núm. 13

Col. Santa Cecilia, 04930, México, Cd Mx

Tels.: (55) 3548-6427, 55 3939-2294

e-mail: wildlifepharmamexico@gmail.com

Reg. SAGARPA Q-0609-008

SOBREDOSIS: A dosis intravenosas de 10 veces las recomendadas (1-2 mg/kg), cada 4 h durante 2 días, se han presentado nistagmos, salivación, convulsiones, hipertermia, taquipnea y disminución de motilidad intestinal hasta constipación. Efectos sobre el SNC, como hiperexcitabilidad, con inquietud en conjunto de ataxia leve. Estos signos se consideraron transitorios una vez suspendida la administración del medicamento.

TRATAMIENTO DE LA SOBREDOSIS: Los signos de sobredosis pueden ser tratados con naltrexona a 1.34 ± 0.42 mg/kg o en relación a la cantidad de mg totales administrados de butorfanol a razón de 2 a 3 mg por cada mg de butorfanol utilizado. Adicionalmente se puede mantener al paciente con suplementación de O2, agentes vasopresores, fluidos y ventilación asistida en caso de ser necesario.