ATIMIL

Para revertir los efectos de la medetomidina en venados (Odocoileus spp.)..

FORMA:

Solución inyectable

INGREDIENTE(S):

ATIPAMEZOL, HIDROCLORURO DE.

LABORATORIO PRODUCTOR:

WILDLIFE PHARMACEUTICALS MEXICO, S.A. DE C.V.

DOSIS Y DIRECCIONES DE USO:

Dosis: 0.27-0.37 mg/kg I.M.

O bien en relación a la cantidad de mg administrados previamente de medetomidina: 3 a 5 mg de ATIMIL por cada mg de medetomidina utilizada.

La dosificación alta se recomienda en:

Animales ante sedación profunda.

La dosificación baja se recomienda:

En animales ante sedación ligera.

Cuando no se requiere una recuperación abrupta.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.

COMPOSICIÓN:

Cada ml contiene:

Clorhidrato de atipamezol

20 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

CONTRAINDICACIONES: No han sido reportadas.

No debe utilizarse en animales para consumo humano.

EFECTOS SECUNDARIOS: Puede llegar a presentarse excitación, vómito, agresión, tremores, vocalización, hipersalivación, sacudida de cabeza.

INDICACIONES: Para revertir los efectos de la medetomidina en venados (Odocoileus spp.).

USO EN: Venados (Odocoileus spp.).

PRECAUCIONES: Adminístrese con precaución en animales débiles o de edad avanzada.

Únicamente por vía intravenosa ante emergencia cardiorrespiratoria.

Cuando un agonista a2-adrenérgico se combina con un anestésico disociativo como: ketamina, deben transcurrir por lo menos 40 minutos de su administración, para revertir con ATIMIL.

El efecto de reversión del fármaco puede ser muy rápido y se debe evitar que los animales se caigan y lastimen.

Seguridad durante preñez y lactación: No existen suficientes estudios que recomienden su uso durante la preñez y lactación.

PRESENTACIONES: Frasco de 5 y 10 ml.

Su venta requiere receta médica cuantificada.

Para uso exclusivo del Médico Veterinario.

Elaborado por:

WILDLIFE PHARMACEUTICALS

MÉXICO, S.A. de C.V.

Rancho la Herradura Núm. 13

Col. Santa Cecilia, 04930, México, Cd Mx

Tels.: (55) 3548-6427, 55 3939-2294

e-mail: wildlifepharmamexico@gmail.com

Reg. SAGARPA Q-0609-007

IPPA actualizada. La información mostrada corresponde a la última IPPA (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.