AMPICILINA PANAVET

Eficaz en infecciones causadas por Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Escherichia spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., entre otros.

FORMA:

Sol. inyectable

INGREDIENTE(S):

AMPICILINA.

LABORATORIO PRODUCTOR:

PANAVET

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M. profunda, I.V. y S.C.

Dosis sugerida:

Especies

Dosis

Concentración

ml

Lepóridos, caninos y felinos domésticos

250 mg

1 ml/10 kg p.v.

Bovinos productores de carne y leche, equinos

500 mg ó 1 g

1 ml/25 kg p.v.

La misma dosis debe repetirse cada 12 horas o menos de acuerdo al criterio del Médico Veterinario.

La duración sugerida del tratamiento es de 3 a 5 días continuos.

AMPICILINA PANAVET® 250 mg dosifica 20 kg de peso vivo.

AMPICILINA PANAVET® 500 mg dosifica 50 kg de peso vivo.

AMPICILINA PANAVET® 1 g dosifica 100 kg de peso vivo.


INSTRUCCIONES DE USO:

Ninguno relevante.

ALMACENAMIENTO:

Manténgase en un lugar fresco y seco.

Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

CONTRAINDICACIONES:

No administrar en pacientes con hipersensibilidad conocida a las penicilinas.

No mezclar con otros medicamentos ni productos.

No administrar el producto en equinos para consumo humano.

EFECTOS SECUNDARIOS Y ADVERTENCIAS:

Como otras penicilinas puede provocar hipersensibilidad.

Es importante tener el peso exacto del paciente para evitar una sub o sobredosificación.

La sobredosificación y/o el uso prolongado de las penicilinas pueden derivar en una superinfección.

No superar la dosis recomendada.

Proteger de la luz solar.

FÓRMULA:

Una vez realizada la mezcla cada ml contiene:

AMPICILINA PANAVET® 250 mg

Ampicilina sódica (equivalente a

ampicilina base)

250 mg

Diluente, c.b.p.

2 ml

AMPICILINA PANAVET® 500 mg

Ampicilina sódica (equivalente a

ampicilina base)

500 mg

Diluente, c.b.p.

2 ml

AMPICILINA PANAVET® 1 g

Ampicilina sódica (equivalente a

ampicilina base)

1 g

Diluente, c.b.p.

4 ml

INDICACIONES: Eficaz en infecciones causadas por Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Escherichia spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., entre otros.

Tratamiento de infecciones de origen bacteriano sistémicas (ántrax, artritis infecciosas, septicemia), respiratorias (bronquitis infecciosa), gastrointestinales (colibacolisis, salmonelosis), dermatológicas (abscesos, erisipelosis, gabarro), del tracto urinario (cistitis infecciosa) y reproductor (metritis infecciosa) entre otras susceptible a la ampicilina.

TIEMPO DE RETIRO:

Carne: 25 días.

Leche: 96 horas.

USO EN:


USO EN GESTACIÓN, LACTACIÓN O PARTO: El uso del producto durante la gestación debe ser de acuerdo a la evaluación riesgo/beneficio del Médico Veterinario responsable.

PRESENTACIONES:

AMPICILINA PANAVET® 250 mg: Frasco con 250 mg polvo + 2 ml diluente.

AMPICILINA PANAVET® 500 mg: Frasco con 500 mg polvo + 2 ml diluente.

AMPICILINA PANAVET® 1 g: Frasco con 1 g polvo + 4 ml diluente.

Uso veterinario.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.

Hecho en México por:

PANAMERICANA VETERINARIA

DE MÉXICO, S.A. de C.V.

Tel.: (442) 309 5700

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: AMPICILINA PANAVET® es una aminopenicilina semisintética bactericida de amplio espectro. La ampicilina es además, bactericida, ácido estable y de fácil difusión.

Al igual que otras penicilinas es inactivada en presencia de ß-lactamasas.

La ampicilina se une ~20% a proteínas plasmáticas por lo que tiene una alta biodisponibilidad y rápida acción.

El 20% de la ampicilina es metabolizada y el resto excretada sin cambio alguno. El primer porcentaje puede generar metabólicos que produzcan hipersensibilidad.

AMPICILINA PANAVET® es eficaz contra bacterias Gram (+) y Gram (–) asociadas a procesos infecciosos sistémicos y locales. Su efectividad clínica y fácil absorción le hacen un medicamento de primera elección en medicina veterinaria para el tratamiento de diversas infecciones respiratorias, gastrointestinales y urogenitales.

IPPA actualizada. La información mostrada corresponde a la última IPPA (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.