DOSIS:

La dosis recomendada es de 15 mg/kg de amoxicilina y 4 mg/kg de gentamicina, que equivale a 1 ml por cada 10 kg de peso corporal por día, realizar el tratamiento por 3 a 5 días o a criterio del Médico Veterinario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Administrar por vía intramuscular profunda.

En volúmenes altos es recomendable dividir la dosis a administrar y aplicar en 2 sitios de inyección.

CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS:

La amoxicilina es un polvo inodoro de color blanco, cristalino, soluble en agua. Estructuralmente difiere de la ampicilina por tener un grupo hidroxilo en el anillo fenil. La amoxicilina también se conoce como p-hydroxyampicillin o BRL 2333 y debe almacenarse a temperatura ambiente entre 15 y 30 °C.

FÓRMULA:

INDICACIONES:

AMOXIGENT es una suspensión inyectable constituida por amoxicilina y gentamicina que proporcionan actividad sinérgica bactericida de amplio espectro, de acción eficaz para el tratamiento de enfermedades infecciosas sistémicas tales como: infecciones respiratorias (rinitis, faringitis, bronquitis y neumonía), gastrointestinales (disentería porcina, colibacilosis en terneros y lechones, salmonelosis, enteritis necrótica), genitourinarias (metritis, cervicitis y vaginitis) que afectan a bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y equinos.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

AMOXIGENT se indica para el tratamiento de enteritis (producidos por E. coli, Salmonella spp., Clostridium spp.), infecciones producidas por Streptococcus spp. (artritis, meningitis, necrosis), infecciones urinarias (nefritis, uretritis, cistitis), genitales (metritis, cervicitis y vaginitis), enfermedades respiratorias (rinitis, faringitis, neumonía, bronquitis), infecciones sistémicas, de glándula mamaria y prevención de infecciones bacterianas secundarias.

MECANISMO DE ACCIÓN:

La amoxicilina es una penicilina semisintética con un amplio espectro de acción, actúa contra bacterias Gram positivas, Gram negativas, aerobias y anaerobias. Tiene un efecto bactericida debido a que inhibe la síntesis de peptidoglicanos de la pared celular bacteriana, dando como resultado lisis bacteriana por cambios osmóticos.

Las concentraciones séricas máximas de la amoxicilina generalmente se alcanzan a las dos horas después de su administración. Se distribuyen ampliamente en los tejidos y líquidos corporales. Alcanza buenos niveles terapéuticos en riñones, hígado, corazón, piel, pulmones, intestinos, bilis, huesos, próstata, líquido peritoneal, pleural, sinovial y líquido cefalorraquídeo. Se une en mayor o menor grado a las proteínas plasmáticas; asimismo, cruza la barrera placentaria. La actividad de la amoxicilina in vitro es similar a la ampicilina, pero presenta mayor estabilidad en medio ácido. Se excreta en gran parte sin cambios en la orina a través de filtración glomerular y secreción tubular renal. La concentración sanguínea máxima es de 2.5 veces mayor a la que se alcanza con una dosis similar de ampicilina. La fase beta de la vida media de eliminación, en pacientes con función renal normal es aproximadamente de una hora.

La gentamicina es un antibiótico cuyo principio activo pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Es un polvo blanco soluble en agua e insoluble en alcohol, termoestable y resiste al pH ácido y alcalino. Presenta amplio espectro de acción contra bacterias Gram positivas y Gram negativas, aunque su acción bactericida está dirigida principalmente a gérmenes Gram negativos. Se indica principalmente para el tratamiento de infecciones causadas por Pseudomona aeruginosa, Salmonella spp, Proteus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Staphylococcus spp, etc. Su mecanismo de acción lo realiza a nivel de síntesis de proteínas bacteriana. A través de la difusión, pasa por la membrana externa bacteriana alcanzando el espacio periplasmático. A través de un mecanismo activo oxígeno-dependiente, penetra la membrana interna citoplasmática y provoca alteraciones en su función, se unen finalmente a polisomas e inhiben la síntesis bacteriana. Su sitio de acción es la subunidad ribosómica 30S, provocando un error en la lectura del RNA mensajero, lo cual genera la producción de proteína anómala e induce fuga de sodio, potasio y otros componentes esenciales provocando la muerte bacteriana.

La gentamicina se absorbe rápidamente por vía parenteral y alcanza concentraciones plasmáticas máximas entre 30 y 90 minutos cuando se administra por vía intramuscular (IM) y 30 minutos por vía endovenosa (EV).

Su distribución en secreciones y tejidos es baja, también poseen baja unión a proteínas plasmáticas (0-10%). Su volumen de distribución (VD) es del 25% del peso corporal. Sus concentraciones mayores se alcanzan en corteza renal, endolinfa y perilinfa del oído interno. La filtración glomerular (FG) constituye su vía de excreción, con una vida media que oscila entre 2 a 3 horas.

USO EN:

ADVERTENCIAS:

No combinar con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mio-relajantes.

Su administración en dosis altas y/o periodos prolongados puede generar efecto nefrotóxico y/u ototóxico.

Protéjase de la luz solar.

No se deje al alcance de los niños.

Producto de uso en medicina veterinaria.

Agite el producto antes de usar.

PRESENTACIÓN:

Frasco de 250 ml.

Consulte al Médico Veterinario Zootecnista.

Información exclusiva para Médicos Veterinarios Zootecnista.

VETS PHARMA

C. El abandonado 178

Col. Benito Juárez, C.P. 57000

Nezahualcóyotl, Estado de México

Tel.: (55) 4370 5139

Número de Registro: Q-7972-102

PERIODO DE RETIRO:

No consuma la leche de hembras tratadas hasta 4 días después de su última aplicación.

No administrar este producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados para el consumo humano.