OXYKEL 20% L.A.

    DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

    DOSIS Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Inyección intramuscular profunda.

    20 mg de Oxitetraciclina por kg de peso corporal ó 1 ml de OXYKEL 20 L.A. /10 kg de p.v.

    Si es necesario, el tratamiento puede repetirse con intervalos de 3 días.

    COMPOSICIÓN

    COMPOSICIÓN:

    Hidrocloruro de oxitetraciclina eqivalente a

    de oxitetraciclina

    200 mg

    Excipientes, c.b.p. 1 ml.

    INDICACIONES

    INDICACIONES:

    Está indicado contra las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la oxitetraciclina como:

    Porcinos: Infecciones del tracto respiratorio (neumonía enzoótica, rinitis atrófica, infecciones por Pasteurella y Haemophilus spp.). Síndrome de Mastitis, metritis, agalactia (MMA).

    Bovinos: Infecciones del tracto respiratorio. Tratamiento de necrosis interdigital y otitis media.

    Ovinos, caprinos: Infecciones de las vías respiratorias, el aborto enzoótico (clamidiosis).

    INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA

    TIEMPO DE RETIRO:

    Bovinos:

    Carne: 21 días.

    Leche: 7 días.

    Porcinos:

    Carne: 21 días.

    Ovinos/caprinos:

    Carne: 14 días.

    Leche: 4.5 días.

    USO EN

    USO EN:

    PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

    ADVERTENCIAS: No utilice el producto en animales con hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas.

    No utilice el producto en los animales que sufren de insuficiencia hepática severa y/o insuficiencia renal.

    Evitar la administración de más de 25 ml por punto de inyección. Si es necesario, dividir la dosis total en 2 o más sitios de inyección.

    PRESENTACIÓN

    PRESENTACIONES: 100 y 500 ml.

    KELA DE LAS AMÉRICAS, S.A. de C.V.

    Tel.: +52 (33) 3121 6145

    website: www.kela.mx

    PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

    PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas en los organismos susceptibles. Después de que se difunden a través de la membrana celular externa, un proceso portador mediada activa transporta los fármacos a través de la membrana citoplasmática interna. Una vez dentro de la célula, se unen irreversiblemente a los receptores en la subunidad 30S del ribosoma bacteriano en los que interfieren con la unión de los aminoacil-ARN de transferencia para el sitio aceptor en el complejo ribosoma ARN mensajero. Esto impide de manera efectiva la adición de aminoácidos a la cadena peptídica de alargamiento y la síntesis de proteínas.