ANAPIRO

    DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

    DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M.

    Dosis sugerida:

    Especies

    Dosis.

    Bovinos productores de carne y leche, equinos, porcinos, ovinos y caprinos

    ANAPIRO® 2 x 1 < 255 kg p.v.

    ANAPIRO® 3 x 1.5 > 382 kg p.v.

    La misma dosis puede repetirse cada 24 horas durante 3 días consecutivos en función del criterio del Médico Veterinario.

    ANAPIRO® 2 x 1 dosifica hasta 255 kg de peso vivo.

    ANAPIRO® 3 x 1.5 dosifica más 382 kg de peso vivo.


    INSTRUCCIONES DE USO:

    Ninguno relevante.

    ALMACENAMIENTO

    ALMACENAMIENTO:

    Manténgase en un lugar fresco y seco.

    Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

    CONTRAINDICACIONES

    CONTRAINDICACIONES:

    No administrar en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.

    No mezclar con otros medicamentos ni productos.

    No administrar por otra vía que no sea I.M.

    No administrar el producto en equinos para consumo humano.

    EFECTOS ADVERSOS

    EFECTOS SECUNDARIOS Y ADVERTENCIAS: La oxitetraciclina tiene afinidad para quelar iones de calcio lo que provoca depósito en tejido óseo y dentina en crecimiento.

    La oxitetraciclina tiene un efecto sinérgico con la eritromicina y neomicina, pero es antagónica con la penicilina.

    No superar la dosis recomendada.

    Proteger de la luz solar.

    FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

    FÓRMULA:

    Una vez formada la suspensión cada ml contiene:

    Oxitetraciclina clorhidrato

    100 mg

    Diaceturato, 4-4 (diazoamino) dibenzamidina

    50 mg

    Excipiente, c.b.p.

    1 ml.

    INDICACIONES

    INDICACIONES: Indicado como profilaxis y/o terapia de piroplasmosis (babesiosis), anaplasmosis e infecciones secundarias causadas por organismos sensibles a la oxitetraciclina. Particularmente útil en casos en que el diagnóstico clínico diferencial en campo se dificulta.

    Eficaz en infecciones causadas por los hemoparásitos Theileria spp., Trypanosoma spp. y Tritrichomonas foetus.

    INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA

    TIEMPO DE RETIRO:

    Carne: 30 días.

    Leche: 60 horas.

    USO EN

    USO EN:


    USO EN GESTACIÓN, LACTACIÓN O PARTO: El uso del producto durante la gestación debe ser de acuerdo a la evaluación riesgo/ beneficio del Médico Veterinario responsable.

    PRESENTACIÓN

    PRESENTACIONES:

    ANAPIRO® 2 x 1: Frasco con 3 g polvo + frasco plástico con 17 ml diluente.

    ANAPIRO® 3 x 1.5: Frasco con 4.5 g polvo + frasco plástico con 25.5 ml diluente.

    Uso veterinario.

    Consulte al Médico Veterinario.

    Su venta requiere receta médica.

    Hecho en México por:

    PANAMERICANA VETERINARIA

    DE MÉXICO, S.A. de C.V.

    Tels.: (442) 217-0319 y 01 (800) 400-3000

    Fax: (442) 217-0411

    PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

    PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

    ANAPIRO® combina dos fármacos que se suman en acción hemodesparasitante. El primero es un agente antiprotozoario y tripanocida, el cual actúa intercalándose en el ADN del parásito obstaculizando el enroscamiento del material genético y deformándole.

    Se distribuye rápidamente en los tejidos en aproximadamente una hora y alcanza su pico en sangre en el mismo tiempo. Es metabolizado vía hepática y eliminado vía renal, biliar y en leche.

    Es importante mencionar que tiene un efecto profiláctico, es decir, prevé la infección del parásito.

    La oxitetraciclina por su parte es un antibiótico que tiene efecto también sobre protozoarios. Atraviesa por difusión facilitada en su mayor parte. Actúa uniéndose a la subunidad 30S ribosomal evitando la funcionalidad de éste. Afecta la síntesis de fosfolípidos.

    Administrado vía I.M., la distribución es amplia en casi todos los tejidos y fluidos particularmente en riñones, hígado bilis, pulmones, bazo e incluso tejido óseo.

    Se adhiere a proteínas plasmáticas 30%. La concentración en plasma es de entre 50 y 60% y tiende a ser mayor en leche.

    Es excretada por vía renal principalmente (50-80%) y biliar en segunda instancia. También se elimina a través de la leche. En ésta alcanza su pico de concentración alrededor de las 6 h después de la aplicación parenteral con efecto residual hasta las 48 h.

    ANAPIRO® favorece la disminución de la signología en las primeras 24 horas, al eliminar la mayor parte de los parásitos circulantes.

    En los pacientes sobrevivientes se favorece la respuesta inmune adquirida que los protege de reinfecciones.